ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                      17 декабря 1999 г. N 383

 О МЕРАХ ПО УПОРЯДОЧЕНИЮ ХРАНЕНИЯ, УЧЕТА, ОТПУСКА И
 ПРИМЕНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
 СПЕЦИАЛЬНЫХ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ

     Во  исполнение  пунктов  3,  4  раздела  3  протокола заседания
Межведомственной  комиссии  по  борьбе с преступностью и наркоманией
при  Совете Безопасности Республики Беларусь от 8 сентября 1999 г. N
21-10/-МП-99-26 приказываю:

     1.   Руководителям   организаций   здравоохранения   обеспечить
контроль  за обоснованным назначением и использованием наркотических
лекарственных средств и специальных рецептурных бланков.

     2.   Генеральным   директорам   республиканского   и  областных
производственных     предприятий    "Фармация",    производственного
предприятия  "МиноблФармация",  руководителям аптечных предприятий и
лечебно-профилактических  организаций,  высших и средних медицинских
учебных заведений, научно-исследовательских институтов, Белорусского
государственного   института   усовершенствования   врачей   и  иных
субъектов  хозяйствования,  независимо  от  форм   собственности   и
ведомственной   принадлежности,   имеющих   специальное   разрешение
(лицензию) на производство и реализацию наркотических  лекарственных
средств:

     2.1.  обеспечить  необходимым  оборудованием все места хранения
наркотических   лекарственных  средств  (сейфы,  железные  шкафы)  и
установить систему охранной сигнализации;

     2.2.  усилить  контроль за соблюдением правил хранения, учета и
отпуска наркотических лекарственных средств;

     2.3.  сообщать  в 3-дневный срок в Министерство здравоохранения
Республики  Беларусь  и  органы  внутренних  дел  по территориальной
принадлежности  обо всех случаях хищений наркотических лекарственных
средств, а также специальных рецептурных бланков;

     2.4. обеспечить в 3-дневный срок передачу материалов о хищениях
наркотических  лекарственных средств в правоохранительные органы для
выявления   виновных  лиц  и  привлечения  их  к  ответственности  в
соответствии с действующим законодательством.

     3.   Начальникам  управлений  здравоохранения  облисполкомов  и
председателю комитета по здравоохранению Мингорисполкома:

     3.1. обязать руководителей лечебно-профилактических организаций
ежеквартально   осуществлять   проверки   правильности   выписывания
рецептов на наркотические лекарственные средства;

     3.2.  сообщать  письменно  в 3-дневный срок о случаях выявления
необоснованных назначений и  подделки  документов,  утраты  штампов,
печатей,  специальных  рецептурных  бланков в территориальные органы
внутренних  дел,  республиканское   и   областные   производственные
предприятия       "Фармация",      производственное      предприятие
"МиноблФармация".  Строго наказывать виновных в подделке медицинских
документов  и  передавать  материалы в правоохранительные органы для
правовой оценки.

     4.   Руководителям   лечебно-профилактических   организаций   и
научно-исследовательских   институтов,   имеющих   в  своем  составе
клиники:

     4.1.    обязать    лечащих   врачей   осуществлять   назначение
наркотических лекарственных средств с оформлением записей в историях
болезни  с  указанием  наименования  наркотического  средства  и его
количества. Применение   наркотических   лекарственных   средств  по
назначению врача производить процедурной  или  палатной  медицинской
сестрой с отметкой о проведенной инъекции в истории болезни и листке
назначения.

     5.    Государственному   предприятию   "Республиканский   центр
экспертиз   и  испытаний  в  здравоохранении"  (Годовальников  Г.В.)
незамедлительно   направлять   в  главное  управление  по  фармации,
медицинской  технике  информацию  о зарегистрированных наркотических
лекарственных средствах, а также о случаях возникновения пристрастия
к ним, выявленных при пострегистрационном применении.

     6.   Главному   управлению  по  фармации,  медицинской  технике
(Федоров  А.Н.)  организовать  контроль  за производством и ввозом в
Республику  Беларусь  новых лекарственных средств как растительного,
так   и   синтетического  происхождения,  постоянное  наблюдение  за
результатами  их применения и возможного возникновения пристрастия к
ним.   В   случае   выявления   пристрастия   больных   к  указанным
лекарственным средствам принимать меры по ужесточению контроля за их
отпуском.

     7.   Начальникам  управлений  здравоохранения  облисполкомов  и
председателю  комитета по здравоохранению Мингорисполкома, директору
ГП  "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении",
генеральным директорам республиканского и областных производственных
предприятий "Фармация",        производственного         предприятия
"МиноблФармация"    ежегодно   организовывать   проверки  соблюдения
установленного порядка назначения лиц,  допущенных (в  том  числе  и
временно)   к   работе  по  получению,  хранению,  учету  и  отпуску
наркотических  лекарственных  средств  в  аптечных  предприятиях   и
лечебно-профилактических организациях.  В  случае  выявления  фактов
нарушения порядка назначения и допуска лиц к работе с наркотическими
лекарственными    средствами    виновных    привлекать   к   строгой
ответственности   в   порядке,    установленном    законодательством
Республики Беларусь.

     8.  Контроль  за  выполнением  настоящего  приказа возложить на
заместителя Министра Курченкова А.С.

 Министр                                              И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ

<<< Главная страница | < Назад