ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                       24 марта 1999 г. N 84

 О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ
 РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
 СУБСТАНЦИЙ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО
 НАЗНАЧЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННОЕ ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РЕСПУБЛИКИ
 БЕЛАРУСЬ ОТ 14.05.1998  N 146
         ___________________________________________________________
         Утратил силу постановлением Министерства здравоохранения от
         22  апреля  2004  г.  № 19 (зарегистрировано в Национальном
         реестре - № 8/10923 от 29.04.2004 г.) 

    Во   исполнение   протокола   совместного  совещания  Минздрава
Республики Беларусь и концерна "Белбиофарм" по вопросам производства
и   реализации  лекарственных  препаратов  от  13  января  1999  г.,
утвержденного   Заместителем  Премьер-министра  Республики  Беларусь
Заметалиным В.П., приказываю:

     1.  Дополнить  пункт 4 Положения о порядке выдачи разрешений на
ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской
техники  и  изделий    медицинского  назначения  (рег.N  2471/12  от
19.05.1998), утвержденного приказом Минздрава Республики Беларусь от
14.05.1998   N  146  "Об  утверждении  Положения  о  порядке  выдачи
разрешений   на   ввоз   лекарственных   средств,   фармацевтических
субстанций,  медицинской техники и изделий медицинского назначения",
после  слов  "(выписка  из технологического регламента, утвержденная
руководителем предприятия)" абзацем следующего содержания:
     "Для   предприятий,   использующих  импортные  фармацевтические
субстанции  в  количестве  более  25  наименований  в  год, выдается
отдельное   письменное   разрешение   Министерства   здравоохранения
Республики Беларусь с приложением перечня ввозимых субстанций сроком
на  1  год  без  дополнительного  оформления  разрешения  по каждому
контракту.  Разрешение  и  прилагаемый  перечень заверяются подписью
Министра  здравоохранения  (его  заместителя)  и  гербовой  печатью,
выдаются  в  двух  экземплярах  на  основании  письменного обращения
заявителя  в  Минздрав  с приложением перечня ввозимых субстанций, в
котором указаны страна и фирма-изготовитель".

     2.  Контроль  за  выполнением  настоящего  приказа возложить на
заместителя Министра А.С.Курченкова.

 Министр                                              И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ

 СОГЛАСОВАНО              СОГЛАСОВАНО         СОГЛАСОВАНО
 Первый заместитель       Генеральный         Директор ГП
 Председателя             директор концерна   "Республиканский центр
 Государственного         "Белбиофарм"        экспертиз и испытаний
 таможенного комитета     М.С.Шкутник         в здравоохранении"
 Республики Беларусь      31.03.1999          Г.В.Годовальников
 А.Н.Деревяшко                                01.04.1999
 31.03.1999 

<<< Главная страница | < Назад