ПРАВО - Законодательство Республики Беларусь
 
Реклама в Интернет
"Все Кулички"
Поиск документов

Реклама
Рассылка сайта
Content.Mail.Ru
Реклама


 

 

Правовые новости


Новые документы


Авто новости


Юмор




Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2007 г. №26 "Об утверждении Инструкции о порядке проведения медико-генетического консультирования и обследования граждан в государственных организациях здравоохранения"

Текст документа по состоянию на 25 мая 2007 года

| < Назад

   ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                        28 марта 2007 г. № 26

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ МЕДИКО-
ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ И ОБСЛЕДОВАНИЯ ГРАЖДАН
В ГОСУДАРСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

     На   основании   Положения   о   Министерстве   здравоохранения
Республики  Беларусь, утвержденного постановлением Совета  Министров
Республики  Беларусь  от  23 августа 2000  г.  №  1331,  в  редакции
постановления  Совета  Министров Республики Беларусь  от  1  августа
2005  г.  №  843  Министерство здравоохранения  Республики  Беларусь
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
     1.   Утвердить  прилагаемую  Инструкцию  о  порядке  проведения
медико-генетического  консультирования  и  обследования  граждан   в
государственных организациях здравоохранения.
     2.   Настоящее   постановление  вступает  в  силу   после   его
официального опубликования.
     
Министр                                                    В.И.Жарко
     
                                                 УТВЕРЖДЕНО
                                                 Постановление
                                                 Министерства
                                                 здравоохранения
                                                 Республики Беларусь
                                                 28.03.2007 № 26

ИНСТРУКЦИЯ
о порядке проведения медико-генетического консультирования и
обследования граждан в государственных организациях здравоохранения

     1.   Настоящая   Инструкция   о  порядке   проведения   медико-
генетического    консультирования   и   обследования    граждан    в
государственных   организациях   здравоохранения   разработана    на
основании статей 19 и 41 Закона Республики Беларусь от 18 июня  1993
года  «О  здравоохранении» (Ведамасцi Вярхоўнага  Совета  Рэспублiкi
Беларусь, 1993 г., № 24, ст. 290; Национальный реестр правовых актов
Республики   Беларусь,  2002  г.,  №  10,  2/840)  и   Положения   о
Министерстве   здравоохранения  Республики  Беларусь,  утвержденного
постановлением Совета Министров Республики Беларусь  от  23  августа
2000 г. № 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики
Беларусь  от  1 августа 2005 г. № 843 (Национальный реестр  правовых
актов  Республики Беларусь, 2000 г., № 83, 5/3935; 2005 г.,  №  123,
5/16347)  и  определяет  порядок направления  и  проведения  медико-
генетического    консультирования   и   обследования    граждан    в
государственных организациях здравоохранения.
     2.  Медико-генетическое консультирование и обследование граждан
осуществляются   в   государственных  организациях  здравоохранения,
имеющих  в  своем  составе  медико-генетические  центры  (отделения,
консультации).
     3.   На  медико-генетическое  консультирование  и  обследование
направляются граждане и их семьи при наличии медицинских показаний у
ребенка   (плода),  одного  или  обоих  супругов  или   их   близких
родственников.
     4.    Медико-генетическое   консультирование   и   обследование
осуществляются   с   целью  своевременного  выявления,   лечения   и
профилактики врожденных аномалий (пороков развития) и наследственных
заболеваний.
     5.   На  медико-генетическое  консультирование  и  обследование
граждане  направляются в территориальные государственные организации
здравоохранения, имеющие в своем составе медико-генетические  центры
(отделения,   консультации),  врачом-терапевтом,   врачом-педиатром,
врачом-акушером-гинекологом и другими врачами-специалистами по месту
жительства при наличии:
     показаний  для проведения медико-генетического консультирования
и обследования согласно приложению 1;
     показаний для проведения ультразвукового исследования  плода  в
медико-генетическом   центре  (отделении,   консультации)   согласно
приложению 2;
     показаний  для  проведения беременным инвазивного пренатального
обследования согласно приложению 3.
     6.  При  направлении на медико-генетическое консультирование  и
обследование гражданам выдаются:
     направление   с  указанием  диагноза  и  цели  консультации   и
обследования;
     выписка    из    медицинской   документации   с    результатами
проведенного обследования;
     результаты  морфологического  исследования  (в  случае  наличия
врожденных аномалий (пороков развития) или наследственной  патологии
s ребенка (плода) от предыдущих беременностей);
     данные   ультразвукового  обследования  беременной  (в   случае
выявления аномалий (пороков развития) у плода);
     результаты   лабораторного  обследования:  клинический   анализ
крови,  включая время свертывания; анализ крови на RW;  анализ  мочи
общий;  мазок  на  микрофлору  из  уретры,  цервикального  канала  и
влагалища   (в   случае   направления  на  инвазивное   пренатальное
обследование).
     7.  При проведении медико-генетического консультирования  врач-
генетик  определяет объем необходимого обследования ребенка (плода),
одного или обоих супругов или их близких родственников.
     8.  После  проведения медико-генетического  консультирования  и
обследования  врачом-генетиком оформляется  выписка  из  медицинской
документации   с  указанием  диагноза  и  результатов  обследования,
рекомендациями по организации диспансерного наблюдения и лечения  по
месту жительства. При планировании рождения детей указываются оценка
генетического   риска,  рекомендации  по  выполнению   пренатального
обследования во время беременности.
     9.   При   выявлении  у  плода  врожденных  аномалий   (пороков
развития) или другой наследственной патологии даются рекомендации по
тактике   ведения  беременности  или  по  искусственному  прерыванию
беременности в порядке, установленном законодательством.
     10.  Наблюдение  и  лечение граждан с  установленным  диагнозом
врожденного   или   наследственного  заболевания  осуществляются   в
государственной  организации  здравоохранения  по  месту  жительства
врачом-педиатром,    врачом-терапевтом    или    другими    врачами-
специалистами в соответствии с заболеванием.
     
                                                Приложение 1
                                                к Инструкции 
                                                о порядке проведения
                                                медико-генетического
                                                консультирования и
                                                обследования граждан 
                                                в государственных
                                                организациях
                                                здравоохранения

ПЕРЕЧЕНЬ
показаний для проведения медико-генетического консультирования и
обследования

     1.   Врожденные  аномалии  (пороки  развития),   деформации   и
хромосомные нарушения.
     2.    Отсутствие    ожидаемого   нормального   физиологического
развития.
     3. Умственная отсталость.
     4. Расстройства развития речи и языка неуточненные.
     5. Специфические расстройства развития моторной функции.
     6. Общие расстройства психологического развития.
     7. Нарушения полового созревания.
     8. Адреногенитальные расстройства.
     9. Врожденный гипотиреоз.
     10. Нарушения обмена веществ.
     11. Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха.
     12. Зрительные расстройства и слепота.
     13. Судороги неуточненной этиологии.
     14.  Гепатомегалия  и  спленомегалия,  не классифицированные  в
других рубриках.
     15. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм.
     16. Болезни нервной системы:
     системные   атрофии,  поражающие  преимущественно   центральную
нервную систему;
     экстрапирамидные нарушения;
     полиневропатии;
     болезни нервно-мышечного синапса и мышц;
     детский церебральный паралич неуточненной этиологии.
     17. Два и более самопроизвольных аборта.
     18. Близкородственный брак.
     19. Возраст женщины 35 лет и старше, мужчины 45 лет и старше.
     20. Планирование беременности женщиной, больной:
     фенилкетонурией;
     сахарным диабетом;
     гипотиреозом;
     тиреотоксикозом;
     системными заболеваниями соединительной ткани.
     21. Лучевая или химиотерапия во время беременности.
     22.    Воздействие   тератогенного   фактора   до   14   недель
беременности:    радиационное   воздействие,   прием   лекарственных
препаратов  (противосудорожные,  антикоагулянт  варфарин   и   др.),
длительный    контакт   с   химическими   веществами,   инфекционные
заболевания      матери     (коревая     краснуха,     токсоплазмоз,
цитомегаловирусная инфекция и др.) и иные.
     23.   Наличие   ультразвуковых  маркеров  врожденных   аномалий
(пороков развития) или наследственной патологии у плода.
     24.   Болезни,  не  вошедшие  в  настоящий  перечень,   имеющие
врожденный или наследственный характер.
     
                                                Приложение 2
                                                к Инструкции 
                                                о порядке проведения
                                                медико-генетического
                                                консультирования и
                                                обследования граждан 
                                                в государственных
                                                организациях
                                                здравоохранения

ПЕРЕЧЕНЬ
показаний для проведения ультразвукового исследования плода в медико-
генетическом центре (отделении, консультации)

     1.  Беременные,  находящиеся  на диспансерном  учете  у  врача-
генетика.
     2.  Врожденные  аномалии (пороки развития)  или  наследственная
патология   у  ребенка  (плода),  выявленные  во  время   предыдущих
беременностей.
     3.   Наличие   ультразвуковых  маркеров   врожденных   аномалий
(пороков  развития) или наследственной патологии у плода, выявленных
в первом и втором триместрах беременности.
     4.   Наличие   врожденных  аномалий  (пороков   развития)   или
наследственной  патологии  у плода, выявленных  в  первом  и  втором
триместрах беременности.
     5.  Порок  сердца  у  плода, выявленный в  сроке  16-22  недели
беременности (для проведения эхокардиографии плода).
     
                                                Приложение 3
                                                к Инструкции 
                                                о порядке проведения
                                                медико-генетического
                                                консультирования и
                                                обследования граждан 
                                                в государственных
                                                организациях
                                                здравоохранения

ПЕРЕЧЕНЬ
показаний для проведения беременным инвазивного пренатального
обследования

     1.   Повышенный   риск  хромосомной  патологии   у   плода   по
результатам   многопараметрического  скрининга   первого   триместра
беременности.
     2.   Повышенный   риск  хромосомной  патологии   у   плода   по
результатам    ультразвукового    скрининга    первого     триместра
беременности.
     3.   Ультразвуковые  маркеры  хромосомной  патологии  у  плода,
выявленные в первом или втором триместре беременности.
     4.  Врожденные аномалии (пороки развития) плода, выявленные при
ультразвуковом   исследовании   в  первом   или   втором   триместре
беременности.
     5. Возраст беременной старше 35 лет.
     6. Наличие хромосомной перестройки у одного из супругов.
     7.   Наличие   ребенка  (плода)  с  хромосомной  патологией   в
анамнезе.
     8.  Повышенный риск рождения ребенка с моногенной болезнью, для
которой разработаны специфические методы пренатальной диагностики.


<<< Главная страница | < Назад

<<<<                                                                                         >>>>


Новости партнеров
pravo.kulichki.ru ::: pravo.kulichki.com ::: pravo.kulichki.net
2004-2015 Республика Беларусь
Rambler's Top100
Разное


Разное
Спецпроект "Тюрьма"

 

Право России