|
ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
16 августа 2006 г. № 1049
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЙ
НА ВВОЗ, ВЫВОЗ ИЛИ ТРАНЗИТ УСЛОВНО ПАТОГЕННЫХ И
ПАТОГЕННЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ОРГАНИЗМОВ
В соответствии со статьей 8 Закона Республики Беларусь от 9
января 2006 года «О безопасности генно-инженерной деятельности»
Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке выдачи разрешений
на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-
инженерных организмов.
2. Министерству здравоохранения в месячный срок принять меры
по реализации настоящего постановления.
3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его
официального опубликования.
Премьер-министр Республики Беларусь С.Сидорский
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
16.08.2006 № 1049
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке выдачи разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно
патогенных и патогенных генно-инженерных организмов
1. Настоящее Положение разработано в соответствии с Законом
Республики Беларусь от 9 января 2006 года «О безопасности генно-
инженерной деятельности» (Национальный реестр правовых актов
Республики Беларусь, 2006 г., № 9, 2/1193) и определяет порядок
выдачи государственным юридическим лицам, осуществляющим генно-
инженерную деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска
(далее - заявители), разрешений на ввоз в Республику Беларусь, вывоз
из Республики Беларусь или транзит через территорию Республики
Беларусь условно патогенных и патогенных генно-инженерных
организмов, классифицируемых кодом 3002 90 900 0 Товарной
номенклатуры внешнеэкономической деятельности Республики Беларусь.
2. Организация и проведение комплекса работ по приему и
рассмотрению документов, представляемых заявителями для получения
разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов, осуществляется Министерством
здравоохранения через государственное учреждение «Научно-
исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии»
Министерства здравоохранения (далее - институт).
3. Для получения разрешения на ввоз условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов заявители направляют в
институт заявление о выдаче разрешения по форме, установленной
Министерством здравоохранения (далее - заявление), и копию аттестата
аккредитации замкнутых систем организации, выданного в порядке,
установленном данным Министерством (далее - аттестат аккредитации).
4. Для получения разрешения на вывоз условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов заявители направляют в
институт заявление и следующие документы:
копию аттестата аккредитации;
разрешение на ввоз, выданное специально уполномоченным органом
(организацией) страны назначения;
акт об упаковке условно патогенных и патогенных генно-
инженерных организмов.
5. Для получения разрешения на транзит условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов заявители представляют в
институт заявление и следующие документы:
разрешение на вывоз, выданное специально уполномоченным
органом (организацией) страны отправителя;
разрешение на ввоз, выданное специально уполномоченным органом
(организацией) страны назначения;
акт об упаковке условно патогенных и патогенных генно-
инженерных организмов.
6. Документы, представленные на иностранных языках, должны
быть переведены на русский или белорусский язык и удостоверены в
установленном порядке.
7. Министерство здравоохранения в лице заместителя Министра
здравоохранения - Главного государственного санитарного врача
Республики Беларусь на основании заключения института по результатам
экспертизы представленных документов, подписанного руководителем
института и руководителем структурного подразделения института -
специализированной коллекции вирусов и бактерий, патогенных для
человека (далее - коллекция), принимает решение о выдаче или отказе
в выдаче разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов.
8. Оформление и выдача (отказ в выдаче) разрешений на ввоз,
вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных
организмов производится в десятидневный срок со дня подачи
заявления.
9. Разрешения на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов изготавливаются в четырех
экземплярах, три из которых выдаются заявителю, четвертый -
передается в коллекцию для хранения.
10. Разрешения на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и
патогенных генно-инженерных организмов выдаются на срок не более
одного месяца с даты, указанной в разрешении, и имеют разовый
характер.
11. В выдаче разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно
патогенных и патогенных генно-инженерных организмов может быть
отказано, если к заявлению не приложены все необходимые документы, а
также при наличии в заявлении и (или) в прилагаемых документах
недостоверных сведений.
При наличии одного из этих оснований Министерство
здравоохранения вправе принять решение об отказе в выдаче разрешений
на ввоз, вывоз или транзит условно патогенных и патогенных генно-
инженерных организмов, о чем письменно, с обоснованием причин
отказа, уведомляет заявителя.
12. Действие разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно
патогенных и патогенных генно-инженерных организмов прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
по решению Министерства здравоохранения о его аннулировании,
если разрешение выдано на основании недостоверных сведений,
представленных заявителем. В случае аннулирования разрешения
Министерство здравоохранения в течение двух дней информирует об этом
Государственный таможенный комитет. Ввезенный товар возвращается в
адрес отправителя за счет заявителя.
13. Форма разрешений на ввоз, вывоз или транзит условно
патогенных и патогенных генно-инженерных организмов утверждается
Министерством здравоохранения и доводится до Государственного
таможенного комитета. Образцы печати и подписей лиц, уполномоченных
подписывать разрешения, также доводятся Министерством
здравоохранения до Государственного таможенного комитета.
|
