Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 16 октября 2002 г. №1437 "О Государственной программе перехода фармацевтической промышленности Республики Беларусь на принципы надлежащей производственной практики"

         ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                     16 октября 2002 г. № 1437

О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЕ ПЕРЕХОДА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ НА ПРИНЦИПЫ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

     В целях наиболее полного удовлетворения потребности населения в
безопасных,  эффективных  и  качественных  лекарственных  средствах,
обеспечения    их  производства  в  соответствии  с   международными
стандартами,    сохранения    и  развития  конкурентоспособности   и
экспортного  потенциала  отечественной  фармацевтической   продукции
Совет Министров Республики Беларусь постановляет:
     1. Утвердить    разработанную    Белорусским    государственным
концерном    по    производству  и  реализации  фармацевтической   и
микробиологической    продукции    совместно    с    Комитетом    по
стандартизации,  метрологии  и  сертификации  при  Совете  Министров
Республики    Беларусь,  Министерством  здравоохранения  и   другими
республиканскими       органами    государственного       управления
Государственную  программу  перехода фармацевтической промышленности
Республики Беларусь на принципы Надлежащей производственной практики
(GMP) (прилагается)*.
_____________________________
     *Не рассылается.

     2. Комитету  по  науке  и  технологиям  при  Совете   Министров
Республики  Беларусь,  Министерству финансов при составлении проекта
бюджета  на  2003 и последующие годы предусматривать в установленном
порядке  средства  на  финансирование  мероприятий  раздела "Научное
обеспечение  перехода  фармацевтической  промышленности  на принципы
Надлежащей  производственной  практики (GMP)" программы, указанной в
пункте 1 настоящего постановления.
     3. Белорусскому  государственному  концерну  по  производству и
реализации  фармацевтической  и микробиологической продукции довести
Государственную  программу  перехода фармацевтической промышленности
Республики Беларусь на принципы Надлежащей производственной практики
(GMP)  до заинтересованных организаций, обеспечить координацию работ
и   контроль  за  ходом  выполнения  заданий  программы  и   целевым
использованием бюджетных средств.

Первый заместитель Премьер-министра
Республики Беларусь                                      С.СИДОРСКИЙ